Sorainen
Palun proovi teisi filtreid
Valdava osa elanikkonna jaoks on töötervishoiuarst peamine (kui mitte ainus) kokkupuude regulaarse tervisekontrolliga. Riigikogus menetluses olev töötervishoiu ja tööohutuse seaduse muutmise eelnõu lubab loota, et õigusruum liigub sammu lähemale terve töökeskkonna kujundamise eesmärgile, kuid pikk tee on veel minna. Tööandjatele seatud rahaliste panuste limiidid ning töötervishoiuarstile seatud piirangud terviseandmete töötlemisel ei luba tööealisel elanikkonnal paraku […]
Viimases uudiskirjas juhtisime tähelepanu mitmetele uuendustele Eesti siseriiklikes õigusaktides. Nendest uuendustest rääkisime ka oma hiljutisel seminaril. Paraku tuleb tõdeda, et õigusruum täieneb ja uueneb tempokalt ka Euroopa Liidu üleselt. Tänane uudiskiri toob teieni ülevaate olulisematest õigusmuudatustest terviseandmete ja tervistehnoloogia rinnetelt. 12. mail toimunud seminaril „Uuendused tervishoiusektoris” andsime ülevaate viimase kahe aasta peamistest uuendustest tervishoiuõiguses. Vaata meie […]
Eesti tervishoiuõiguses toimuvad muudatused üha kiiremini. Vaktsiinikahjude fond sai loodud ja vastu võetud sisuliselt poole aastaga ning peagi on oodata väga kiiret meditsiiniseadme seaduse muutmise eelnõu menetlemist. Kas selline „kiirmenetlemine“ tagab kvaliteetse õigusruumi, on iseküsimus. Toome ühe markantse näite kiireloomulisena 05.04.2022 Riigikogu menetlusse võetud tervishoiuteenuste korraldamise seaduse muutmise eelnõu seletuskirjast: „Käesoleva seaduseelnõu väljatöötamiseks ei ole […]
Ravimite annetamine Hetkeolukorda Euroopas arvestades ei ole üllatav, et kliendid on tõstatanud küsimusi ravimite annetamise võimalikkusest nii Eestis kui ka Eesti kaudu. Ravimite annetamine ei ole Eesti õigusruumis eraldi reguleeritud. Ravimiseadus reguleerib ravimite turustamist, mille alla kuulub ka ravimite tasuta üleandmine. Ravimite turustamine on reguleeritud ühetaoliselt nii tasu eest kui ka tasuta üleandmise puhuks. See […]
In vitro diganostikameditsiiniseadmete määruse (IVDR) üleminekusätted muutusid Määrusega 2022/112 muudeti in vitro diagnostikameditsiiniseadmete määruse 2017/746 (IVDR) üleminekusätteid ja lükati edasi asutusesiseselt valmistatud seadmeid käsitlevate tingimuste kohaldamist. Määrus jõustus selle avaldamise päeval 28.01.2022. Peamiseks muudatuseks üleminekusätete osas on see, et ka pärast 26.05.2022 on võimalik turule lasta seadmeid, mille vastavushindamisse hetkel kehtivate nõuete kohaselt ei ole […]