26. maist jõustub Euroopa Liidu meditsiiniseadmete määrus MDR, mille kohaselt tuleb meditsiinitoodete – ka plaastrite, maskide ning kondoomide – jaemüüjatel sisse seada kaebuste register, mille puudumisel saab müüjat ka trahvida, selgitas meie vandeadvokaat Lise-Lotte Lääne tänasel meediahommikul.
Kolm aastat tagasi maikuus jõustus Euroopa isikuandmete kaitse üldmäärus (GDPR), millega ettevõtted senini tegelevad ning mis üha jõudu kogub, selle aasta maikuus ootab aga ees uus määrus, mis meid kõiki puudutab.
Kui praegu on meditsiinseadmete levitajaks maaletooja või hulgimüüja, siis alates 26. maist on iga jaemüüja, olgu selleks kauplus või ajalehekiosk, kes plaastrit või kondoome või ka maske müüb, levitaja. Nii on inimesel, kes ostis näiteks R-Kioskist plaastri, kuid kellele see probleeme või rahulolematust põhjustas, õigus minna kioskisse tagasi ning esitada kaebus, mille müüja peab registreerima ning vahendama selle tootjale. Samuti tuleb vajadusel teavitada terviseametit, selgitas Lise-Lotte.
Küsimuste korral võtke ühendust meie meditsiini ja tervishoiu valdkonna juhiga Eestis, vandeadvokaat Lise-Lotte Läänega.
Loe lähemalt Postimehest.
