Sorainen
Попробуйте использовать другие фильтры
26 мая вступило в силу постановление Европейского Союза в отношении медицинских устройств (MDR), согласно которому ужесточились требования в отношении розничных продавцов масок, пластырей, презервативов, контактных линз и других товаров широкого упортребления, трактуемых законом как «медицинские устройства». Присяжный адвокат, эксперт в области здравоохранения Лизе-Лотте Ляэне и адвокат Элина Мизерова комментируют нововведение. Читайте подробнее на dv.ee
В эстонском обществе бытует мнение, что критика и оспаривание коронавирусных ограничений, введенных правительством, равносильны отрицанию пандемии. Поэтому наибольшую угрозу основным правам в Эстонии представляет не государственная власть, а те люди, которые не считают, что правительство обязано соблюдать Конституцию в борьбе с пандемией. Наш партнер Аллар Йыкс и юрист Ксения Гладенькая написали о конституционности налагаемых ограничений […]
Мы выбрали 22 проекта, которые получат юридическую и налоговую консультацию от Sorainen в рамках программы Shared Mission 2021. Это 11 участников из Эстонии, по 4 из Литвы и Латвии, 3 участника из Беларуси. Наши эксперты окажут помощь по регуляторному, коммерческому, корпоративному, трудовому праву, а также по защите данных. Среди выбранных проектов есть некоммерческие общественные организации, […]
Фармацевтическая индустрия Беларуси стремительно развивалась в 2020 году, что во многом было обусловлено пандемией и нестабильной эпидемиологической ситуацией. Среди прочего, это способствовало повышенному вниманию к индустрии и введению мер дополнительного регулирования. Совместно с рейтинговым агентством BIK Ratings мы подготовили для вас обзор фармацевтического рынка Беларуси, в котором представлена актуальная информация о результатах работы компаний этой […]
Sorainen консультировал американскую биофармацевтическую компанию через известную британскую юридическую фирму. Запрос клиента касался клинических испытаний – наша команда помогла локализовать комплексное соглашение о проведении клинических испытаний между государственными медицинскими учреждениями Беларуси и контрактной исследовательской организацией. Помимо сложности самого проекта, он был примечателен тем, что был реализован в момент внесения изменений в правила проведения клинических исследований […]
